Конечности лошади эволюция

Слово «лошадь» восточные славяне переняли у тюркских наездников, оно звучало как » алоша» . Тюркские племена кочевали в южно-русских степях и близко соприкасались со славянами Приднепровья.

Слова же «конь», «кобыла», «жеребец» чисто славянского происхождения, они встречаются в языках многих славянских народов и своими корнями восходят к индоевропейскому праязыку.

Человек узнал о происхождении лошади и о ее эволюции по костям. Более 60 миллионов лет назад появилась примитивная предшественница лошади — барилямбда. На лошадь она почти ничем не походила. Толстая, длиной более двух метров барилямбда медленно передвигалась на коротких ногах, оканчивающихся пятью пальцами с копытообразными когтями. Питалась она кустарниками и травами.

Многие причины повлияли на эволюцию лошади

Одна из основных — изменение условий её жизни. Далёкие предки лошади обитали в тропических лесах с мягким грунтом. Постепенно становились другими очертания планеты, её климат. Там где раньше были субтропические леса, раскинулись необозримые степи. Для перемещения на огромные расстояния в поисках пищи потребовались длинные конечности и копыта, способные выдержать отдачу твердого грунта. Первый лошадиноподобный предок, обитавший в лесах Европы — хиракотериум (ближайший родственник североамериканского эогиппуса) появился около 55 млн. лет назад. У него было по четыре пальца на передних конечностях, и по три — на задних, был он размером с небольшую собаку.

Остатки скелета эогиппуса не обнаруживают большого сходства с костями сегодняшней лошади. Об их близком родстве свидетельствуют лишь строение и расположение зубов. Трехпалые лошади впервые появились 35 млн. лет назад. И только 15 млн. лет назад появилась первая однопалая лошадь, известным примером которой является гиппарион, а дальнейшим его развитием стал плиогиппус. Он уже сильно походил на нынешних лошадей, но был миниатюрнее их. В разное время потомки эогиппуса переходили из Севернрой Америки в Азию через существовавший тогда перешеек на месте современного Берингова пролива. Большинство видов продолжало вымирать и исчезло с лица Земли, но эквус, который появился в Старом Свете в эпоху плейстоцена (около 1,5 млн. лет тому назад) выжил и стал родоначальником современной лошади.

Несмотря на разнообразие предков, в настоящее время семейство лошадиных насчитывает всего семь видов. Самый известный из них — домашняя лошадь. Она представлена многообразием пород, размеров и форм. Эти лошади обитают во всех уголках мира. Остальные шесть видов — это дикие лошади. К ним относятся : три вида африканских зебр (бурчеллова зебра, зебра Греви и горная зебра), два вида ослов (африканский и азиатский) и последний вид — лошадь Пржевальского, которую иногда называют монгольской дикой лошадью (ближайший ныне живущий родственник домашней лошади).

Все представители семейства лошадиных — вегетарианцы, адаптированы к скоростному бегу. У них длинные ноги с хорошо развитым средним пальцем стопы в виде копыта, шея — длинная, голова имеет довольно вытянутую форму. Нижние и верхние резцы скусывают растения, а крепкие коренные зубы пережёвывают.

Одомашнивание лошади

Постепенное развитие общества сопровождалось одомашниванием самых разных животных. Вскоре предприимчивый человек начинает приручать и лошадь. Ученые считают, что приручение лошади, возможно, началось в Центральной Азии около 5 тыс. лет назад. Затем оно распространилось по всему континенту, и лошадь стала использоваться на полях сражений и как вьючное животное. Она была неотъемлемой частью существования человека вплоть до начала технической революции. Первыми, кто попытался приручить лошадь, вероятно, были кочевники азиатских степей.

Здесь ловили диких лошадей и разводили в неволе. Кони помогали загонять скот, их запрягали в повозки, использовали как тягловых животных. В отличие от неуклюжей барилямбды современная одомашненная лошадь — быстрое, выносливое животное. Каждая из 252 костей несет определенную нагрузку. Кости ног приспособлены для быстрого бега. Ребра предохраняют внутренние органы, но не препятствуют движению и дыханию. Набор поясничных и грудных позвонков дает возможность изогнуться вбок, резко изменить направление бега. Семь длинных шейных позвонков позволяют низко наклоняться к наземным растениям, к воде и высоко поднимать голову к листве деревьев и все это крепко, надежно. Гранит не выдержит такого давления, которое выдержат кости лошади.

Лошади сильно отличаются размерами, мастью, имеют разные метки. Хотя представители определённой породы обычно одинакового роста и одной масти, у них могут быть разные отметины на голове и на ногах. Поэтому, используя сочетание разных особенностей, можно получить уникальное описание каждой лошади. При описании лошади почти всегда сначала называют масть, а затем другие отличительные черты, если такие имеются ( отметины на голове и ногах, окрас гривы, хвоста и копыт). Масть лошади определяется сочетанием многочисленных генов, от которых зависят разнообразные типы пигментации. Эти гены, передающиеся по наследству, заключены в парах хромосом: у современной лошади 64 хромосомы, половина которых наследуется от отца, а половина — от матери. Помимо мастей и отметин, широко используют понятие экстерьер¦ .

Экстерьер — тип сложения и размеры лошади — сильно отличается в зависимости от породы. Понятие идеальный экстерьер связано в первую очередь с видом работы, которую должно выполнять животное. Однако вне зависимости от этих необходимых различий при оценке экстерьера можно использовать определенные общие критерии. Они касаются прежде всего пропорциональности: у пропорционально сложенной лошади тело лучше сбалансировано, она меньше подвержена болезням и более пригодна для выполнения возлагаемых на неё задач, чем лошадь с менее гармоничными пропорциями. Практика показывает, что во многих случаях трудный характер лошадей с дефектами экстерьера чаще всего объясняется тем, что выполнению заданий хозяина препятствует само телосложение животного.

Для удобства сравнения экстерьера различных лошадей выделяют основные наружные части их тела, которые получили название статей.

Когда оценивают лошадь по экстерьеру, особое внимание обращают на следующие стати:

  1. голову
  2. шею
  3. холку
  4. спину
  5. поясницу
  6. круп
  7. грудь
  8. живот
  9. конечности (задние и передние)

За те тысячелетия, что человек связан с лошадью, он стремился путем выведения новых пород развить у неё желаемые качества. У одних пород это были размер и сила, у других — скорость. Порода — это не произвольный термин, а категория лошадей, на которую есть племенная книга с родословной. В племенные книги вносятся родители с наиболее подходящими, по мнению специалистов-коневодов, характеристиками. Для самых чистых пород, чтобы признать наследника, предки должны быть зарегистрированными представителями породы.

Породы и виды лошадей и пони выводились обычно в пределах сравнительно небольших географических районов, причём характеристики животных приспосабливали к определённым потребностям местного населения

У верховых пород не только кости ног тоньше и длиннее, чем у рабочих лошадей. Их мышцы длиннее и тоньше мышц рабочих лошадей. Строение конечностей тяжеловозов позволяет им с небольшой скоростью перевозить значительные грузы. А кости и мышцы верховых лошадей предназначены для стремительного бега, высоких и длинных прыжков. По своему назначению породы лошадей подразделяются на тяжеловозные, упряжные, рысистые, верховые.

Лошади тяжеловозных пород обычно крупные, массивные, с большой головой и хорошо развитой мускулатурой. Наиболее известные породы этой группы — барбансон, выведенные в Бельгии, ширская порода, выведенная в Англии, першероны (Французский округ Перши). Из отечественных пород — Владимирская тяжеловозная; Русская тяжеловозная и Советская тяжеловозная. Лошади упряжных пород сильные, среднего роста, массивные. Они способны сравнительно быстро перевозить грузы, повозки и экипажи. Широко известны такие породы, как Воронежская упряжная, Белорусская, Латвийская, Торийская. Лошади рысистых пород способны с большой скоростью перевозить легкие упряжки на рыси. Пожалуй, самая знаменитая порода — Орловский рысак и Русский рысак. Знаменитые орловские рысаки: Барс; Крепыш; Пион. Лошади верховых пород выведены специально для верховой езды.

Отечественные породы — ахалтекинская; терская; украинская. Зарубежные — арабская; чистокровная верховая. Знаменитые ахалтекинцы — Бойноу; Меле-Куш; Абсент. Родоначальники чистокровной верховой породы: Байерлей Терк; Годольфин Барб; Дарлей Арабиан. Отдельная (и довольно многочисленная) группа пород — пони. Пони разводили как крепких рабочих лошадей, приспособленных к суровому климату. В широком смысле слова пони — это маленькая лошадь. Маленькая обычно означает, что её высота в холке не превышает 147 см. Настоящие пони имеют ряд отличительных особенностей, к которым относится, в первую очередь непропорционально малая длина ног по отношению к глубине корпуса. Однако пони для своих небольших размеров необычайно сильны и выносливы.

Существует множество пород пони, пользующихся огромной популярностью в различных уголках мира — в Англии. Америке, европейских странах. Наиболее известные породы пони, которые можно встретить в нашей стране — шетлендская и готландская. Выведением различных пород лошадей занимаются в специальных заведениях — так называемых конных заводах. К XI — XII векам относят становление коннозаводства в Западной Европе. В средневековой Европе появились первые специальные хозяйства по разведению лошадей, которые получили название конных (конских) заводов.

Человек начал создавать для лошадей искусственные условия жизни. От палящего зноя или зимнего холода их защищали конюшни. Лошадей не заставляли самих добывать корм зимой из-под снега — сено и зерно припасали заранее. Так возникали конные заводы с конюшнями, манежами, с огороженными участками для выпаса и водопоя, с лугами и полями, на которых человек сам заготавливал сено, солому и зерно для животных на всю зиму. За лошадьми ухаживали опытные работники — конюхи, за ростом и развитием пристально наблюдали знающие ветеринары и тренеры, обучающие животных в соответствии с их предназначением.

На Руси первый государственный конный завод был организован под Москвой в конце XV века.

Как называют представленный на рисунке ряд предков современной лошади? Какие изменения произошли в конечности лошади? Укажите не менее трёх признаков.

1) эволюционный ряд предков современной лошади называют филогенетическим рядом;

История образования рода лошадей и отдельных его видов изучена очень подробно и в боль­шей степени даёт общее представление об эволюции животных на протяжении десятков миллионов лет. Особый вклад в изуче­ние формирования современных лошадей внёс русский палео­нтолог В. О. Ковалевский, установивший основные закономерно­сти этого эволюционного процесса. Историческое развитие одно­палой лошади представляет огромный научный интерес, так как это почти единственное млекопитающее, историю которого в це­пи отдалённых поколений удалось восстановить более или менее полно.

Общие сведения

Характеристика предка лошадей

В умеренных широтах Старого и Нового света обитало пер­вое млекопитающее животное — фенокодус. Если предположение о фенокоде как предшественнике копытных может ещё оспари­ваться, то положение о пятипалости предка лошадей абсолютно не подлежит сомнению. Он имел пятипалые конечности, бугор­чатое строение коренных зубов, был относительно некрупным существом (высота в холке не превышала 40 см) и имел защит­ную полосатую окраску.

Причины эволюции лошадей

Основная часть эволюционного процесса рода лошадиных проходила на американском континенте и была тесно связана с изменениями там климатических условий и ландшафта. Посте­пенное похолодание и снижение влажности стали факторами из­менения растительности и условий обитания животных на ог­ромных площадях. Тропические леса оттеснялись на крайний юг, а на смену им приходили хвойные и смешанные леса с высоко­ствольными деревьями и особенно значительные по площади жаркие саваны и сухие степи. Мелкие и малоподвижные живот­ные со слабо развитым жевательным аппаратом уже не находили здесь себе условий для существования.

Если учесть, что эволюция лошади шла от эогиппуса и хиракотериума и тарпана, величина которых была от лисицы до ан­тилопы, то станет ясно, как много и эффективно работал человек над тем, чтобы иметь сегодня лошадь со всеми её очень полезными качествами. Так, величина лошадей крупных тяжеловозных и скаковых пород может измеряться высотой до 2-х метров, поч­ти такой же длиной, а вес тяжёлого жеребца может достигать почти 1,5 тонны.

Направления эволюционных изменений

Основными направлениями эволюционных изменений предков лошадиных стали: увеличение размеров тела, сокраще­ние числа пальцев на ногах, что обеспечивало возможность более быстрого бега, и усложнение строения коренных зубов, дающее способность перетирания жёсткой сухой растительной пищи. На смену бугорчатых зубов пришли зубы складчатые, у которых слои прочной эмали проникали в виде складок глубоко в тело зу­ба и при его стирании всегда образовывали на трущейся поверх­ности острые выступы.

Этапы эволюции лощадей

В процессе эволюционных изменений предки лошадей про­шли через несколько стадий, образуя часто широко распространённые виды.

В процессе эволюции промежуточными животными были мезогиппус (38 — 26 млн. лет назад), меригиппус (27 — 26 млн. лет), полиогиппус (5-2 млн. лет) и тарпан (2 млн. лет назад).

Хиракотериум и эогиппус

Более 60 млн. лет назад близкими по строению к фенакоду­су были хиракотериум, остатки которого обнаружены в Европе, и эогиппус, обитавший в Северной Америке.

Эти небольшие травоядные животные были величиной с ли­су и походили на антилопу. На передних ногах было по три пальца. Учёные считают, что от них и произошли современные лошади. Эти два вида животных роднит расположение и строение их зубов.

Эволюция лошади шла очень медленно, путём приспособ­ления эогиппуса и хиракотериума к жизни в степях, так как леса начинали уступать пространство степям. В степях корм грубее и спасение от хищников — бегство. Произошла эволюция пальцев у этих животных для удобства и быстроты бега. Вместо трёх паль­цев развился один — средний, а два боковых атрофировались, уко­рачиваясь.

Меригиппус

Наиболее выраженные признаки эволюционного процесса обнаруживались у меригиппуса, имевшего удлинённый средний палец передних и задних конечностей, который и служил опорой в движении. Широкое распространение в Америке и Европе по­лучил гиппарион, в значительной степени походивший уже на лошадь, однако это была только боковая ветвь предков лошади, не получившая дальнейшего развития и полностью исчезнувшая.

Миграция в Евразию

В плейстоцене (четвертичном периоде — около 1 млн. лет назад) из Северной Америки предки лошадиных мигрировали по перешейку на евроазиатский континент, где и продолжался про­цесс их эволюции. Развитие предка лошади было связано уже с образованием четырёх различных видов животных, сохранив­шихся до настоящего времени. В Северной Америке лошади ис­чезли в связи с наступлением ледников, а также были истреблены людьми каменного века. Среди непосредственных прародителей современной лошади выделялось несколько существенно отлич­ных типов, отдельные из которых характеризовались весьма крупным ростом (до 180 см высоты в холке).

Основная прослеживаемая линия эволюции протекала те­перь в восточной и средней части Европы и частично в Азии.

Тарпан

Степной тарпан — предок южнорусской степной лошади, лесной тарпан — восточной дикой лошади (лошади Пржевальско­го). Современные лошади происходят от этих видов диких тар­панов. Есть дикая лошадь — кулан. Он сохранился диким в степях Казахстана.

Тарпан был относительно некрупной лошадью, с высотой в холке около 135 см. Он имел короткую стоячую гри­ву, мышастую масть. Обладая вкусным мясом, тарпаны всегда были предметом охоты. Последний тарпан был убит в конце 19 века.

Существовало немало помесей тарпанов с домашними ло­шадьми. Считается, что эти помеси участвовали в формировании породы польских коников, лошадей гуцульской и фиордской по­род. В настоящее время в Польше ведётся большая работа по воз­вращению в естественную среду коников, имеющих наибольшее сходство с тарпаном, и воссозданию таким образом дикого вида лошадей.

Лошадь Пржевальского

Второй вид дикой лошади до недавнего времени существовал в степях и на плоскогорьях Монголии. Эта лошадь была описана в 1879 г. русским исследователем Н. М. Пржевальским, чьим именем и была названа. Лошадь Пржевальского существенно отличается по экстерьеру от современных домашних лошадей, что послужило ос­нованием считать её не предком современных лошадей, а боковой ветвью эволюции. Представители этого вида обычно имеют рост 130 — 135 см. У них тяжёлая голова на короткой, низко поставлен­ной шее, низкая холка, прямая спина и поясница, короткий, слабо развитый круп, прочные конечности с широкими копытами. Лоша­ди Пржевальского имеют обычно гнедо-саврасную масть. Грива у них короткая, стоячая, чёлка отсутствует.

В настоящее время эти лошади в местах своего обитания практически исчезли, но сохранились в достаточно большом ко­личестве в зоопарках и заповедниках. Большая популяция лоша­дей Пржевальского успешно разводится в заповеднике Аскания-Нова. Сейчас предпринимаются успешные попытки возвращения лошадей Пржевальского в условия и места их естественного оби­тания. Материал с сайта http://wikiwhat.ru

Мустанг

Дикие лошади Америки — мустанги — не являются отдель­ным видом. Некогда их домашние прародители ушли в трудно­доступные места и одичали, дав начало значительному числу до­вольно разнотипных особей.

В первые годы появления лошадей, ко­торые несли на себе всадников, местные индейцы были очень на­пуганы. Испанцы на лошадях верхом вызывали у индейцев суе­верный ужас, так как они считали людей колдунами, могущими подчинять и управлять новым крупным зверем.

В дальнейшем индейцы присмотрелись и не только переста­ли бояться «зверя», а стали воровать, покупать лошадей и ездить на них с большим мастерством. В США до сих пор есть мустанги — одичавшие лошади первых переселенцев, привёзших своих ло­шадей и потерявших или выпустивших их на волю. Мустанги расплодились и на них, отлавливая, ездили те же индейцы. Но позже, когда мустанги стали быстро и хорошо размножаться, их стали отлавливать, объезжать, а то и просто уничтожать. Поэтому в США мустангов очень мало. Но ценным было в мустангах то, что в них текла кровь андалузских (испанских) лошадей, отли­чавшихся хорошей резвостью и достаточно высокими скаковыми качествами.

Объясните, какие изменения претерпел скелет современной лошади при переходе её предков к жизни на открытых пространствах.

Анализ филогенетического ряда лошади показывает:

1) увеличение размеров тела, удлинение конечностей

2) отсутствие ключицы в связи с бегом

3) редукция пальцев, средний палец удлиняется, утолщается и покрывается копытом

Изменение формы и строения зубов — питание жесткой растительной пищей

Теория для подготовки к ЕГЭ по биологии

Варианты КИМ ЕГЭ по биологии

Таблицы и схемы

Тесты по теме «Сравнительно – анатомические доказательства эволюции»

1. Остаток третьего века в углу глаза человека — пример
А) рудимента
Б) аналогичного органа
В) атавизма
Г) гомологичного органа

2. Появление какого признака у человека относят к атавизмам
А) аппендикса
Б) шестипалой конечности
В) многососковости
Г) дифференциации зубов

3. Гомологичными считают органы
А) сходные по происхождению
Б) утратившие свои функции
В) приспособленные к движению
Г) различные по происхождению

4. К рудиментарным органам человека относят
А) трахею
Б) копчик
В) лопатку
Г) ушные раковины

5. Органы, которые выполняли определённую функцию у предков, но недоразвиваются у потомков, называют
А) атавизмами
Б) рудиментами
В) гомологичными
Г) аналогичными

6. Рудиментарные органы — пример доказательств эволюции
А) эмбриологических
Б) палеонтологических
В) сравнительно-анатомических
Г) биогеографических

7. Органы, утратившие свою первоначальную функцию в ходе эволюции, называют
А) атавизмами
Б) рудиментами
В) гомологичными
Г) аналогичными

8. В результате какого эволюционного процесса водные животные разных классов (акулы, ихтиозавры, дельфины) приобрели сходную форму тела
А) дивергенции
Б) конвергенции
В) ароморфоза
Г) дегенерации

9. Какую группу доказательств эволюции составляют гомологичные органы
А) Эмбриологических
Б) Палеонтологических
В) Сравнительно-анатомических
Г) Генетических

10. У человека к рудиментарным относят зубы
А) резцы
Б) малые коренные
В) большие коренные
Г) мудрости

11. Развитие у отдельных людей большого числа сосков — пример
А) ароморфоза
Б) рудимента
В) атавизма
Г) идиоадаптации

12. Развитие небольшого числа пальцев в конечности лошади и страуса служит примером
А) конвергенции
Б) морфофизиологического прогресса
В) географической изоляции
Г) экологической изоляции

13. Жабры раков и легкие позвоночных – это органы
1) гомологичные
2) рудиментарные
3) атавизмы
4) аналогичные

14. Какой из перечисленных признаков человека относят к атавизмам?
А) рождение человека с удлиненным хвостовым отделом
Б) расчленение тела на отделы
В) дифференциация зубов
Г) наличие грудной и брюшной полостей тела

15. Присутствие на теле человека рудиментарного волосяного покрова свидетельствует о
А) приспособлении к холоду
Б) нарушении кровоснабжения кожи
В) родстве человека с млекопитающими
Г) наземном образе жизни

16. Какая пара водных позвоночных животных подтверждает возможность эволюции на основе конвергентного сходства?
А) синий кит и кашалот
Б) голубая акула и дельфин афалина
В) морской котик и морской лев
Г) европейский осетр и белуга

17. Пример рудиментарного органа у человека –
А) слепая кишка
Б) многососковость
В) жаберные щели у эмбриона
Г) волосяной покров головы

18. Развитие различных по строению конечностей у млекопитающих, принадлежащих к разным отрядам, – это пример
А) ароморфоза
Б) идиоадаптации
В) регенерации
Г) конвергенции

19. Какой признак у человека считают атавизмом?
А) хватательный рефлекс
Б) наличие аппендикса в кишечнике
В) обильный волосяной покров
Г) шестипалая конечность

20. Какой признак у человека относят к атавизмам?
А) аппендикс
Б) многососковость
В) копчик в скелете
Г) остаток третьего века

21. К рудиментарному относят орган, который
А) выполняет важные функции
Б) утратил функциональное значение
В) служит адаптацией к новым условиям среды
Г) появляется у отдельных потомков

Мы представляем ученический информационный проект, основная цель которого дать представление о развитии, повадках и разнообразии современных лошадей. В ходе выполнения проекта мы поставили перед собой несколько задач:

§ изучить филогенетический ряд лошади;

§ найти возможное недостающее звено в филогенетическом ряду лошади и исследовать дивергенцию признаков при появлении близкородственных видов зебры, осла и пони;

§ изучить особенности строения лошади;

§ собрать и систематизировать информацию об основных породах лошадей;

§ отразить результаты проведенных исследований на тематическом сайте;

§ разработать контент информационно-тематического сайта.

Структура нашего проекта состоит из двух частей: исследовательской (биологический профиль) и информационно-технологической (создание сайта).

1. Исследовательская часть – это неотъемлемая составляющая нашего проекта об эволюции лошади, содержащая гипотезу, основанную на предположении, что в филогенетическом ряду лошади имеются недостающие звенья, доказав существование которых, можно найти начальную точку дивергенции в филогенетических рядах пони, зебры и осла. В связи с этим положением для развития и индивидуализации проекта мы составили план исследования, опираясь на теорию эволюционного развития на примере классических работ В.О. Ковалевского по изучению вымерших групп копытных, положивших начало экологическому направлению в палеонтологии.

2. В рамках про екта предусмотрено создание сайта, цель которого пропаганда и популяризация научного представления о лошади как, не только биологического вида, но как животного, оказавшего значительное влияние на формирование чел овеческой цивилизации, культуры и искусства, способствовавшего развитию техногенного общества. Представленные на сайте материалы могут служить источником подготовки учащихся и проведения занятий в образовательных учреждениях.

Основой проекта является изучение эволюционного развития предков современных лошадей, выявление причин, побудивших животных выйти из богатых пищей и относительно безопасных лесов в степь, совершенно не пригодную для выживания без приобретенных навыков или приспособлений – это является проблемой нашего исследования. В филогенезе лошадей очень много загадок и интересных фактов, одним из которых является скелет лошади, в особенности, произошедшие в нем эволюционные изменения. Так, например, строение скелета лошадиной ноги.

Конечности современных лошадей резко отличаются от всех других ныне живущих копытных, и зоологи первой половины прошлого столетия противопоставляли группу непарнокопытных не только жвачным, но и всем прочим копытным: слонам, свиньям, бегемотам и носорогам. Но при внимательном рассмотрении скелета однопалой конечности лошади, и сопоставлении его со строением соответствующих частей у целого ряда ископаемых копытных третичного периода позволяют установить тесную связь лошадей с другими непарнокопытными, а также проследить их родословную историю.

Мы можем воспроизвести этот процесс, если сначала опереться о стол всей поверхностью ладони, а затем начать переводить опору сначала только на нижнюю поверхность пальцев и, затем, опираться только на самые кончики пальцев. В результате «эксперимента», мы лишимся опоры сначала на крайние I и V боковые пальцы, а затем на II и IV, и вся опора придется только на один средний палец.

Таким образом, на приведенном примере смещения опоры с ладони на средний палец мы доказываем правомерность теории эволюционных процессов скелета конечности лошади в частности, и в общем, теории эволюции животного мира.

Характерной особенностью эволюционного развития является поэтапное изменение (ступени) генотипических и фенотипических проявлений признаков ряда животных форм.

Параллельно с атрофированием боковых пальцев и увеличением размеров тела у членов филогенетического ряда шло и изменение зубного аппарата. У древнейших форм коренные зубы были бугорчатые, у современных лошадей они имеют плоскую жевательную поверхность и складчатое строение.

Более древние животные в ряду предков современного эквуса не были степными. По их строению и географическому положению, где палеонтологами были найдены останки древних лошадей, можно предположить, что они жили в условиях теплого и влажного климата и питались сочным растительным кормом. При небольших размерах тела среди густой растительности этим животным не требовалось быстроты и неутомимости бега. Поэтому, в таких условиях сравнительно короткие трехпалые или четырехпалые ноги вполне удовлетворяли потребности животного. А в случае опасности оно могло ускорить свой бег, передвигаясь скачками при помощи сгибания и разгибания своего туловища, как бегают современные мелкие хищники.

Геологические метаморфозные процессы, вызвавшие формирование новой структуры ландшафта спровоцировали изменение климатических условий и смены растительного покрова. В местах, оказавшихся отделенными от морей высокими горными хребтами, климат стал континентальным, и лесная растительность сменилась травянистыми степями.

В таких условиях крупные животные уже не могли рыть норы и укрываться в них от опасности, как это делают мелкие грызуны, и единственным их средством спасения остался быстрый бег. Но при крупных размерах тела гибкость позвоночника утрачивается, позволяющая мелким четвероногим двигаться скачками, поэтому скорость передвижения копытных стала зависеть только от их ног.

Все эти данные были зафиксированы В.О.Ковалевским в своих научных трудах палеонтологических изысканий, на основании которых мы строим свое исследование, в результате чего оказалось возможным не только установить филогенетический ряд семейства лошадей, но и выяснить причины, почему развитие этой группы пошло именно в таком направлении.

O Ливанова Т. К., Ливанова М. А.. Серия: 1000 советов. Все о лошади. Издательство: АСТ-Пресс СКД, 2006 г.

O Яхонтов А. А. Зоология для учителя: Хордовые/Под ред. А. В. Михеева. — 2-е изд. — М.: Просвещение, 1985

O Джози Хермсен. Лошади. Иллюстрированная энциклопедия. ООО «Издательство Лабиринт Пресс», 2001 г.

Эволюция лошади , млекопитающее семейства лошадиных , произошло в течение геологического масштаба времени в 50 миллионов лет, превращая маленький, собака размера, проживающим в лесах Eohippus в современной лошади . Палеозоологами удалось собрать воедино более полную схему эволюционного происхождения современной лошади , чем любого другого животного. Большая часть этой эволюции имела место в Северной Америке, где лошадь возникла , но вымерла около 10 тысяч лет назад.

Лошадь принадлежит порядка непарнокопытных ( непарнокопытных ), члены которого все акции копыт ноги и нечетное количество пальцев на каждой ноге, а также подвижные верхние губы и подобный зуб структура. Это означает , что лошади разделяют общее происхождение с тапиров и носорогов . В непарнокопытных возник в конце палеоцена , менее 10 миллионов лет после исчезновения события мела и палеогена . Эта группа животных , по- видимому, была первоначально специализировалась для жизни в тропических лесах , но в то время как тапиры и, в некоторой степени, носороги, сохранили свои джунгли специализаций, современные лошади приспособлены к жизни на более сухой земле, в гораздо более жесткие климатические условия степи . Другие виды Equus приспособлены к различным промежуточных условий.

Ранние предки современной лошади шли несколько вытянутых ног, приспособление к жизни провело ходьбу на мягких, влажных основаниях первобытных лесов. Как трава стали появляться и процветать видов, equids диета переключила от листвы трав, что приводит к более крупным и прочным зубам. В то же время, как в степях стали появляться, предшественники лошади должны были быть способны с большей скоростью , чтобы обогнать хищников. Это было достигнуто за счет удлинения конечностей и снятия некоторых пальцев ноги от земли таким образом , что вес тела постепенно размещены на одной из самых длинных пальцев ног, третий.

содержание

История исследований

Дикие лошади были известны с доисторическим из Центральной Азии в Европу, с домашними лошадьми и другим equids быть более широко распространены в Старом Свете, но ни лошади , ни equids любого типа были найдены в Новом Свете , когда европейские исследователи достигли Америку. Когда испанские колонисты принесли внутренние лошадь из Европы, начиная с 1493 годом , бежали лошадь быстро установлены большие одичавшие стада. В 1760, в начале естествоиспытатель Бюффон предположил это было признаком неполноценности Новый мировой фауны, но позже пересмотрел эту идею. William Clark «s 1807 экспедиции Big Bone Lick нашла„ногу и стопу кость лошадей“, которые были включены с другими ископаемыми , посланных на Томас Джефферсон и оцененных анатом Каспар Wistar , но и не прокомментировало значение этой находки.

Первый Old World equid Ископаемое было найдено в гипсовых карьеров в Монмартре , Париж , в 1820 — х годах. Зуб был отправлен в Парижской консерватории , где он был опознан Жорж Кювье , который определил его как посещенных лошадиного связанной с тапира . Его эскиз всего животного соответствует позже скелеты , найденные на месте.

Во время Бигл обследования экспедиции , молодой натуралист Чарльз Дарвин имел значительный успех с ископаемым охоты в Патагонии . С 10 октября 1833 года в Санта — Фе, Аргентина , он был «наполнен изумлением» , когда он нашел зуб лошади в той же страты , как ископаемое гигантских броненосцев , и подумал, что это может быть запивая из более позднего слоя, но рассуждающих был «не очень вероятным». После того , как экспедиция вернулась в 1836 году, анатом Ричард Оуэн подтвердил зуб из вымерших видов, которые он впоследствии назвал Equus curvidens , и заметил: «Это свидетельство бывшего существования рода, который, как считает Южную Америку, стала вымершие, и во второй раз был введен в этот континент, не один из наименее интересных плодов палеонтологических открытий г Дарвина «.

В 1848 году исследование на ископаемых лошадей Америки по Джозефом Лейди систематически исследовали плейстоцена лошадь окаменелости из разных коллекций, которые в том числе Академии естественных наук , и пришли к выводу , по крайней мере , два древних видов лошадей существовала в Северной Америке: Equus curvidens и другое , который он назвал Equus атепсапиз . Десять лет спустя, однако, он обнаружил , что последнее название уже было принято и переименовал его Equus complicatus . В том же году он посетил Европу и был введен Оуэном Дарвину.

Исходная последовательность видов , как полагают, эволюционировали в лошадь была основана на ископаемых , обнаруженных в Северной Америке в 1870 — х годах палеонтолог Гофониил Чарльз Марш . Последовательность, от Eohippus к современной лошади ( Equus ), популяризировал Томас Гексли и стал одним из наиболее широко известных примеров четкой эволюционной прогрессии. Эволюционное происхождение лошади стала общей чертой учебников биологии, и последовательность переходных окаменелостей была собрана в Американском музее естественной истории в выставку , которая подчеркивала постепенную, «прямая линию» эволюцию лошади.

С тех пор, как количество equid ископаемых увеличилась, фактический эволюционный переход от Eohippus к Equus было обнаружено гораздо более сложным и multibranched , чем первоначально предполагалось. Прямой, прямой переход от первого к последнему был заменен более сложной моделью с многочисленными филиалами в разных направлениях, в которых современная лошадь является лишь один из многих. Джордж Гейлорд Симпсон в 1951 году первым признал , что современная лошадь не была «целью» всей родословной equids, но это просто единственный родом из многих конских родословных , чтобы выжить.

Подробное ископаемое информация о распределении и скорости изменения новых видов equid также показала , что прогрессия между видами не была гладкой и последовательной , как это было когда — то верили. Хотя некоторые переходы, такие как у Dinohippus к Equus , действительно были постепенные прогрессии, рядом других, например, что из Epihippus в мезогиппус , были относительно резким в геологическое время , происходит в течение всего лишь несколько миллионов лет. Оба анагенеза (постепенное изменение частоты генов целой популяции) и cladogenesis (популяция «расщепление» на два различные эволюционные ветви) произошло, и многие виды сосуществовали с «предком» видами в разное время. Изменение признаков equids’ также не всегда „прямая линия“ с Eohippus к Equus : некоторые черты вспять себя в различных точках в эволюции новых equid видов, таких как размер и наличие лицевой ямки , и только задним числом может определенные эволюционные тенденции признаются.

Перед непарнокопытных

Phenacodontidae

Phenacodontidae это самая последняя семья в порядке Condylarthra считается прародиной к непарнокопытных . Он содержит роды Almogaver , Copecion , Ectocion , Eodesmatodon , менискотерий , Ordathspidotherium , фенакодус и Pleuraspidotherium . Семья жила с раннего палеоцена до среднего эоцена в Европе и были размером с овцу , с хвостами делая чуть меньше половины длины их тела и в отличие от своих предков, хорошие ходовые навыки для ускользает хищников.

Эоцен и олигоцен: ранние equids

Eohippus

Eohippus появился в ипра (ранний эоцен ), около 52 миллионов лет назад (млн лет назад). Это было животное приблизительно размером лисы (250-450 мм в высоте), с относительно короткую головы и шеи и упругой, арочной спиной. Это было 44-увенчались низкими зубы, в типичном расположении всеядных, просматривающие млекопитающих: три резцов, один клык, четыре премоляры и три коренных зубов на каждой стороне челюсти. Его коренные зубы были неравны, тупыми и ухабистыми, и используются в основном для измельчения листвы. Бугры коренных зубов были слегка соединены в низких гребнях. Eohippus просмотрены на мягкой листвы и плодов, вероятно , опрометью между зарослями в режиме современного мунжтак . Это был маленький мозг, и обладал особенно небольшими лобными .

Его конечности были длинными по отношению к его телу, уже демонстрирует зачатки приспособлений для запуска. Тем не менее, все основные кости ног были Незакрепленное, оставляя ноги гибкими и могут вращаться. Ее запястье и скакательные суставы были низко к земле. Передние конечности были разработаны пяти пальцев, из которых четыре были оснащены небольшими прото-копытами; большой пятый «палец-палец» был от земли. Задние конечности были маленькие копытца на три из пяти пальцев ног, в то время как рудиментарные первые и пятые пальцы не касались земель. Его ноги были проложенные, так же, как у собаки, но с небольшими копытами вместо когтей.

Для пролета около 20 миллионов лет, Eohippus процветали с некоторыми незначительными эволюционными изменениями. Наиболее существенное изменение было в зубах, которые начали приспосабливаться к изменяющимся условиям диеты, так как эти ранние лошадиные перешло от смешанной диеты из фруктов и листьев на одной концентрировались на просмотр продуктов. Во время эоцена, А.Н. Eohippus виды (скорее всего Eohippus angustidens ) разветвленных в различные новые виды лошадиный. Тысячи полных, окаменелые скелеты этих животных были найдены в слоях эоцена Северной Америки слоев, главным образом , в реке Ветер бассейна в Вайоминге . Подобные окаменелости также были обнаружены в Европе, такие как пропалеотерии (который не считается предком современной лошади).

орогиппусы

Около 50 миллионов лет назад, в начале к среднему эоцену , Eohippus плавно переходила в орогиппусы путем постепенного ряд изменений. Хотя его название означает «горный конь», орогиппусы не были истинная лошадью и не жили в горах. Она напоминала Eohippus по размеру, но имела более тонкий корпус, удлиненную головку, более тонкие передние лапы и длинные задние ноги, все из которых являются характеристиками хорошей перемычки. Хотя орогиппусы был еще коврик ногой, рудиментарные наружные носки Eohippus не присутствовали в орогиппусы ; было четыре пальца на каждой передней ноге, и три на каждой задней ноге.

Наиболее резкие изменения между Eohippus и орогиппусами были в зубах: первые из премоляров зубов были незначительные, последний премоляр сдвинуты по форме и функции в моляр и гребни на зубах стали более выраженными. Оба этого фактор дали зубцы орогиппусы большей способности шлифовальной, предлагая орогиппус поели жесткий растительный материал.

Epihippus

В середине эоцена, около 47 миллионов лет назад, Epihippus , род , который продолжил эволюционную тенденцию все более эффективных шлифовальных зубов, эволюционировали от орогиппусы . Epihippus было пять шлифовки, низко увенчались зубов щеки с хорошо сформированными гребнями. А поздние виды Epihippus , иногда называют Duchesnehippus Интермедиусом , были зубы , похожих на олигоценовое equids, хотя и несколько менее развиты. Будь Duchesnehippus был подвидом Epihippus или особый род оспаривается. Epihippus было всего 2 фута высотой.

мезогиппус

В конце эоцена и ранних стадиях олигоцена эпохи (32-24 млн лет), климат Северной Америки стал суше, и самые ранние травы начали развиваться. Леса были уступить равнинные, домой травы и различные видам кисти. В некоторых районах, эти равнины были покрыты песком , создавая тип среды , напоминающей современные прерии .

В ответ на изменение среды, тогда живущие виды лошадиные также начали меняться. В конце эоцена, они начали развивать более жесткие зубы и становится немного больше и leggier, что позволяет более высокой скорости бегущих на открытых площадках, и , таким образом , за уклонение от хищников в nonwooded районах. Около 40 миллионов лет назад, мезогиппус ( «средняя лошадь») внезапно развились в ответ на сильные новые селективные давления для адаптации, начиная с видом мезогиппуса Целер и вскоре после чего мезогиппуса westoni .

В начале олигоцена, мезогиппус был один из наиболее распространенных млекопитающих в Северной Америке. Он шел на три пальцев на каждом из передних и задней ноги (первые и пятые пальцы остались, но были небольшими и не используются при ходьбе). Третий палец нога была сильнее , чем наружные, и , следовательно , более взвешенным; четвертый передний носок был уменьшен до подавленной NuB. Судя по его более длинных и более тонких конечностей, мезогиппус был гибким животным.

Мезогиппус была немного больше , чем Epihippus , около 610 мм (24 дюйма) на плече. Его спина была менее арочной, и его лицо, морда и шея была несколько длиннее. Он имел значительно большие полушария головного мозга , и был небольшой, неглубокой депрессии на его черепе называется ямка , которая в современных лошадей довольно подробно. Ямки служат полезным маркером для идентификации видов лошадиного ископаемых видов в. Мезогиппус был шесть шлифования «щеки зубов», с одной премоляром в передней черте всех потомков лошадиного бы сохранить. Мезогиппус также имели острые зуба гребни Epihippus , улучшая его способность стачивать жесткую растительность.

Miohippus

Около 36 миллионов лет назад, вскоре после того, как развитие мезогиппус , Miohippus ( «меньшая лошадь») появились самые ранние виды будучи Miohippus assiniboiensis . Как мезогиппус , появление Miohippus было относительно крутым, хотя и несколько окаменелостей переходных форм , связывающих два родов были найдены. Мезогиппус был когда — то считали, что anagenetically превратились в Miohippus постепенной серией прогрессий, но новые данные показали его эволюцию cladogenetic : а Miohippus население отделилось от основного рода мезогиппус , сосуществовал с мезогиппусами около четырех миллионов лет, а затем по пришло время заменить мезогиппус .

Miohippus был значительно больше , чем его предшественники, и его голеностопные суставы были тонко изменены. Его лицевая ямка была больше и глубже, и он также начал показывать переменный дополнительный гребень в его верхних зубах щек, черту , которая стала характерной чертой конских зубов.

Miohippus ввел в основном новый период диверсификации в лошадином.

Миоцена и плиоцена: истинные семейства лошадиных

Kalobatippus

Лес подходит форма была Kalobatippus (или Miohippus Интермедиус , в зависимости от того, был ли это новый род или вид), чей второй и четвертый фронт пальцы были длинные, хорошо подходят поездки на мягких лесных полов. Kalobatippus , вероятно , привел к анхитериям , который путешествовал в Азию через Берингов пролив сухопутного мост , а оттуда в Европу. В Северной Америке и Евразии, больше работоспособных роды произошли от анхитерии : Sinohippus в Евразии и гипогиппус и Megahippus в Северной Америке. Гипогиппус вымерли в конце миоцена .

парагиппус

Miohippus население , которое осталось в степях , как полагает, предок парагиппус , североамериканское животное размера с небольшой пони , с длительным черепом и лицевой структурой , напоминающей лошадьми сегодня. Его третий палец ноги был сильнее и больше, и нес основную массу тела. Его четыре премоляра напоминал коренные зубы; первым были маленькими и почти не существует. Зубы резцов, как и его предшественников, имели корону (например , человек резцы); Однако, верхние резцы были следы мелкой складки , отмечающего начало ядра / чашки.

мерикгиппуса

В середине эпохи миоцена, то травоядный мерикгиппус процветал. Она имела более широкие коренные зубы , чем его предшественники, которые , как полагают, были использованы для хруста жестких трав степей. Задние ноги, которые были относительно короткими, имели боковые пальцы оснащены небольшими копытами, но они , вероятно , только коснулся земли во время бега. Мерикгиппуса излучается в по крайней мере , 19 дополнительных видов пастбищ.

гиппарион

Три родословных в пределах лошадиные , как полагают, происходит от многочисленных разновидностей мерикгиппуса : гиппарион , Protohippus и Pliohippus . Наиболее отличается от мерикгиппуса был гиппарион , главным образом , в структуре зубной эмали : по сравнению с другими лошадиным, внутренним, или языком стороны, было полностью изолированный парапет . Полный и хорошо сохранившийся скелет североамериканского гиппарион показывает животное размером с небольшой пони. Они были очень малы, а как антилопы , и были приспособлены к жизни на сухих прериях. На его тонкие ноги, гиппарион было три пальца оснащенные небольшими копытами, но боковые пальцы не касались земли.

В Северной Америке, гиппарион и его родственников ( Cormohipparion , Nannippus , Neohipparion и Pseudhipparion ), широкое распространение во многих видах equids , по крайней мере , один из которых удалось мигрировать в Азии и Европе в эпоху миоцена. (Европейская гиппарион отличается от американского гиппарион в меньшем размере тела — самое известное открытие этих окаменелостей было около Афин .)

Pliohippus

Pliohippus возникла из Каллипп в середине миоцена, около 12 млн лет назад. Он был очень похож по внешнему виду Equus , хотя это было два длинных дополнительных пальцев на обеих сторонах копыта, внешне едва заметныкак мозолистые окурков. Длинные и тонкие конечности Pliohippus показывают быстрые ноги степного животного.

До недавнего времени Pliohippus считалось, что предок современных лошадей из — за его многочисленных анатомических сходств. Тем не менее, хотя Pliohippus явно был близким родственником Equus , его череп был глубоко ямок на лице, в то время как Equus не было ямок на всех. Кроме того, его зубы были сильно изогнуты, в отличии от очень ровных зубов современных лошадей. Следовательно, вряд ли будет предком современной лошади; вместо этого, он является вероятным кандидатом на предок Astrohippus .

Dinohippus

Dinohippus был наиболее распространенными видами лошадиного в Северной Америке в конце плиоцена . Первоначально считалось, что monodactyl, но 1981 ископаемое находка в штате Небраскапоказывает некоторыебыли трехпалая.

Plesippus

Plesippus часто рассматривается как промежуточная стадия между Dinohippus и дошедшимнас родом, Equus .

В известных окаменелостей найдены вблизи Hagerman, Айдахо были первоначально думали , чтобы быть частью рода Plesippus . Hagerman Ископаемые Кровать (Айдахо) является сайтом плиоцена, датированная около 3,5 млн лет назад. Окаменелые останки первоначально назывались Plesippus shoshonensis , но дальнейшие исследования палеонтологи определяют окаменелости представлены древнейшие остатки рода Equus . Их примерный средний вес был 425 кг, примерно размером с арабской лошадью .

В конце плиоцена, климат в Северной Америке стал значительно охладиться и большинство животных было вынуждено двигаться на юг. Одна популяция Plesippus перемещаемых через мост земли Беринга в Евразии около 2,5 млн лет назад.

Современные лошади

Equus

Род Equus , который включает в себя все сохранившиеся непарнокопытных, как полагают, произошли от Dinohippus , через промежуточную форму Plesippus . Одним из старейших видов Equus simplicidens , описанный как зебра-как с осла-образной головкой. Самая старая окаменелость на сегодняшний день составляет

3,5 млн лет из Айдахо, США. Род — видимому, быстро распространилась в Старом Свете, с подобным возрасте Equus livenzovensis документированы из Западной Европы и России.

Молекулярные филогении показывают самый последний общий предок всех современных equids (члены рода Equus ) жила

5,6 (3.9-7.8) Mya. Прямая paleogenomic секвенирование 700000-летнего среднего плейстоцена лошадь metapodial кости из Канады предполагает более позднее 4.07 млн лет до того настоящего времени для последнего общего предка (MRCA) в диапазоне от 4,0 до 4,5 млн лет BP. Самые старые расходимости являются азиатские hemiones (подрод Е. ( Asinus ) , в том числе Kulan , онагр и Кианга ), за которыми следуют африканские зебры (подроды Е. ( Dolichohippus ) и Е. ( Hippotigris ) ). Все другие современные формы , включая одомашненных лошадей (и многих ископаемых плиоцена и плейстоцена форм) относятся к подрода Е. ( Equus ) , которые расходились

4.8 (3.2-6.5) миллионов лет назад.

Плейстоценовые лошади окаменелости были отнесены к множеству видов , с более чем 50 видов непарнокопытных , описанных из плейстоцена только в Северной Америке, хотя таксономическое обоснованность большинства из них была поставлена под сомнение. Последние генетические исследования по ископаемым нашел доказательства только три генетически расходящихся equid родословных в плейстоцене Северной и Южной Америке. Эти результаты показывают , все североамериканские окаменелости лошадей Огромных типа (которые также включают в себя прирученную лошадь и лошадь Пржевальского Европы и Азии), а также Южную Америке окаменелость традиционно размещены в подроде Е. (Amerhippus) принадлежат к одному виду: Е. Ferus . Останки отнести к различным видам и сосредоточенными в Новом Свете ходули ноги лошадей ( в том числе Г. Франчиси , Е. тау , Е. quinni и потенциально североамериканских плейстоценовых ископаемых , ранее приписываемых Е. ср hemiones и Е. (Asinus) ср кианг ) , вероятно , все они принадлежат к второго вида эндемичных в Северной Америке, которая , несмотря на внешнее сходство с видами в подрод Е. (Asinus) (и , следовательно , иногда называют североамериканской заднице) тесно связан с Е. Ферусом . Удивительно, третий вид, эндемичный для Южной Америки и традиционно называют гиппидионы , первоначально считала себя потомками Pliohippus , было показан, что третий вид в роде Equus , тесно связанный с New World свай ноги лошади. Временные и региональные вариации размеров тела и морфологические признаки в пределах каждой линии указует на том необыкновенную внутривидовую пластичность. Такие среды управляемого адаптивные изменения объясняют , почему таксономическое разнообразие плейстоцена equids было завышено на morphoanatomical оснований.

Согласно этим результатам, по- видимому род Equus эволюционировали от Dinohippus -like предка

4-7 млн лет. Она быстро распространилась в Старом Свете и там освоен различных видов ослов и зебр. Североамериканские родословные подрода Е. (Equus) превратилась в Новом Свете сваи ноги лошадь (NWSLH). Впоследствии, популяции этого вида вошли в Южной Америке , как часть Великой американской Interchange вскоре после образования Панамского перешейка , и превратились в форму в настоящее время называют гиппидионы

2,5 млн лет назад. Гиппидионы , таким образом , лишь отдаленно связаны с морфологически подобной Pliohippus , которые , предположительно , вымерли во время миоцена . Оба NWSLH и Hippidium показывают приспособления для сухих, бесплодной земли, в то время как укороченные ноги гиппидионов могут быть ответ на наклонную поверхность. В отличие от этого , географическое происхождение тесно связанной с современной Е. Ферусом не решен. Однако генетические результаты по дошедшей до нас и ископаемого материала плейстоценового возраста указывают на два клада, потенциально подвидов, один из которых имело Голарктике распределение охватывающую из Европы через Азию и через Северную Америку и станет основателем запас современного одомашненных лошадей. Другая популяция , как представляется , были ограничены в Северной Америке. Тем не менее, один или более североамериканские популяции E. Феруса вошли в Южной Америке

1,0-1,5 млн лет назад, что привели к формам в настоящее время известных как Е. (Amerhippus) , которые представляют собой потухший географический вариант или расу Е. Феруса .

секвенирование генома

В июне 2013 года группа исследователей объявила , что они расшифровали ДНК в виде 560-780 тысячелетней лошади, используя материал , извлеченный из кости ноги нашла утопают в вечной мерзлоте в Канаде Yukon территории. До этой публикации, самый старый ядерный геном , который был успешно секвенировать был датирован 110-130 тысяч лет назад. Для сравнения, исследователи также секвенировали геном в 43000-летнего плейстоцен лошади, лошадь Пржевальского , пяти современных пород лошадей, и осел. Анализ различий между этими геном показал , что последний общий предок современных лошадей, ослов и зебр существовал 4 до 4,5 миллионов лет назад. Результаты также показали , что лошадь Пржевальского расходились от других современных видов лошади около 43000 лет назад, и никогда в своей эволюционной истории не были одомашнены.

плейстоценовые вымирания

Выкапывает в западной части Канады обнаружили четкие доказательства лошади существовали в Северной Америке до около 12 000 лет назад. Тем не менее, все лошадиные в Северной Америке в конце концов вымерли. Причины этого вымирания (одновременно с вымираниями различных другой американской мегафауны ) были предметом дискуссий. Учитывая внезапность события и потому , что эти млекопитающие процветали на протяжении миллионов лет раньше, что — то совершенно необычные должны были произойти. Первая основная гипотеза приписывает угасание к изменению климата . Например, в Аляске , начиная примерно 12 500 лет назад, злаки характеристика степной экосистемы сменилась кустарниковыми тундры , который был покрыт несъедобными растениями. В другой гипотезе исчезновение было связано с чрезмерной приехавшими людей наивной жертвы , которые не приученных к своим методам охоты. Вымирания были примерно одновременно с концом последнего ледникового прогресса и появлением большого игрового охоты Кловиса . Некоторые исследования показали , человек , вероятно , прибыли на Аляске в то же время или незадолго до местного исчезновения лошадей. Кроме того, было предложено , что переход растительности степной тундры в Берингия может быть следствие, а не причина, вымирания мегафауны травоядных.

В Евразии лошадь окаменелости начала происходить часто снова в археологических раскопках в Казахстане и на юге Украине около 6000 лет назад. С тех пор, одомашненные лошади , а также знания о захвате, приручения и разведении лошадей, вероятно , распространяться относительно быстро, с дикими кобылами от нескольких диких популяций включаются в пути.

Возвращение в Америку

Лошадь только вернулась в Америку с Христофором Колумбом в 1493 году они были иберийской лошадью первым принесла на Эспаньолу , а затем в Панаму , Мексику , Бразилию , Перу , Аргентину , и в 1538 году, штат Флорида . Первые лошади , чтобы вернуться к основному континента были 16 специально идентифицированных лошадей принесенные Эрнана Кортеса . Последующие исследователи, такие как Coronado и De Soto , принесли все большее количество, некоторые из Испании и других от племенного учреждения , настроенных на испанском языке в Карибском бассейне. Позже, когда испанские миссии были основаны на материке, лошади в конечном счете будет потеряны или украдены, и пролиферируют в большие стада диких лошадей , которые стали известны как мустанги .

В коренных народов Северной и Южной Америки не имеют конкретное слово для лошадей, и пришли , чтобы обратиться к ним на разных языках , как тип собаки или оленя (в одном случае, «лосей-собака», в других случаях «большая собака» или «семь собак», со ссылкой на вес может потянуть каждое животное).

подробности

Пальцы на ногах

Предки лошади пришли ходить только к концу третьего пальца и оба боковых пальцев. Скелетные остатки показывают очевидные износа задней обеих сторон пястных и плюсневых костей, обычно называют «шплинты кости». Они являются остатками второго и четвертого пальца. Современные лошади сохраняют малоберцовой кости; они часто полагает, бесполезные вложения, но они на самом деле играют важную роль в поддержке кистевых суставов (передние колена) и даже суставы предплюсны (багор).

На протяжении филогенетического развития, зубы лошадей претерпели значительные изменения. Тип исходных всеядных зубов с короткими, «ухабистым» моляров, с которой главными членами эволюционной линии отличившихся, постепенно превращается в зубы , общие для травоядных млекопитающих. Они стали долго (целых 100 мм), примерно кубические коренные зубы , оборудованные плоское шлифование поверхностей. В сочетании с зубами, в процессе эволюции лошади, удлинение лицевой части черепа очевидно, а также может наблюдаться в обратном посаженных глазках. Кроме того, относительно короткая шея из конских предков стала длиннее, с равным удлинению ног. И, наконец, размер тела также возрос.

Окрас

Наследственное пальто цветой Е. Феруса возможно равномерная серовато , в соответствии с современными популяциями лошадей Пржевальского . Варианты Pre-одомашнивания включая черный и пятнистый были выведены из стенных росписей пещерных и подтверждается геномного анализа. Одомашнивание может также привели к более разновидностей окрасов.

admin

14.03.2012, 12:32